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耳神经瘤如何诊断?
补充说明:耳神经瘤如何诊断?
2021-06-08 21:33
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耳神经瘤一般是指听神经瘤,可以通过临床症状、听力检查、核磁共振等方式进行诊断,患者需要积极配合医生进行治疗。
1、临床症状
听神经瘤通常是指发生在听神经鞘的肿瘤,可能与家族遗传、长期接触有毒物质、长期吸烟酗酒等因素有关系。听神经瘤的症状与肿瘤的部位、大小等有一定关系,可能会出现听力下降、耳鸣、头晕等症状,随着病情不断发展,肿瘤体积也会越来越大,会对耳周围的神经造成压迫,可能会出现耳朵疼痛的现象。
2、听力检查
听神经瘤患者可以到正规的医院接受听力检查,听力检查可以判断听神经瘤对听力造成的影响,初期可能会出现传导性耳聋,随着病情不断加重,可能会出现混合性耳聋。
3、核磁共振
核磁共振检查可以判断听神经瘤的具体部位以及大小,可以更好地了解到肿瘤对周围组织的侵犯情况,也可以判断是否有颅内感染的情况。
除此之外,还可以通过脑磁共振检查的方式进行判断,可根据检查结果配合医生积极治疗。建议患者可以在医生的指导下通过放射治疗、化学治疗等方式进行治疗,也可以通过手术治疗的方式缓解。
2022-09-07 18:06
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。