发病时间：不清楚
线粒体肌病和重症肌无力的区别？
补充说明：线粒体肌病和重症肌无力的区别？
2019-06-09 10:10
线粒体肌病 重症肌无力 多发性肌炎 周期性瘫痪 进行性肌营养不良
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精选回答(2)
杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
线粒体肌病和重症肌无力的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等，需要根据具体情况进行详细的分析。
1、病因不同
线粒体肌病可能是自身免疫性疾病引起的，也有可能是遗传因素导致的，而重症肌无力通常是由于神经肌肉接头传递障碍导致的。
2、症状不同
线粒体肌病的患者，通常会出现眼外肌的麻痹、视力下降、肢体的肌肉萎缩等症状。重症肌无力的患者，通常会出现上睑下垂、饮水呛咳、呼吸困难等症状。
3、治疗方法不同
线粒体肌病的患者，可以在医生的指导下服用溴夫定片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。重症肌无力的患者，可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，也可以通过提肛的方式进行缓解。
除此之外，两者的区别还包括预后不同等。在日常生活中，患者要保持健康的生活方式，早睡早起，避免长时间熬夜，保证充足的睡眠时间，有利于身体的健康。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-07-12 20:20
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
线粒体肌病需要与重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪和眼咽进行性肌营养不良区分开来。线粒体疾病是由遗传缺陷引起的一组异质性疾病，如线粒体代谢酶缺陷、三磷酸腺苷合成障碍和能量来源不足。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，在横纹肌神经和肌肉的交界处有传导障碍。其特点是易疲劳，早上轻，晚上轻，使用胆碱酯酶抑制剂后休息或缓解。
2019-06-09 12:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
