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重症肌无力能好吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力能好吗?

补充说明:重症肌无力能好吗?

2019-06-10 14:32

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉

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精选回答(2)

刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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现在还没有这种病的具体治疗方法,治疗后,患者的一小部分可以完全缓解,但是大多数的是可以维持以改善症状,绝大多数有良好疗效的患者可以进行正常的学习、工作和生活,是一种获得性自身免疫性疾病,伴有神经肌肉传递障碍。胆碱酯酶抑制剂常用于改善患者神经肌肉连接功能障碍,但效果不理想。

2023-02-24 15:17

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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现在还没有这种病的具体治疗方法,治疗后,患者的一小部分可以完全缓解,但是大多数的是可以维持以改善症状,绝大多数有良好疗效的患者可以进行正常的学习、工作和生活,是一种获得性自身免疫性疾病,伴有神经肌肉传递障碍。胆碱酯酶抑制剂常用于改善患者神经肌肉连接功能障碍,但效果不理想。

2019-06-10 16:24

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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