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线粒体脑肌病的ct表现
补充说明：线粒体脑肌病的ct表现
2019-06-10 16:35
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
线粒体脑肌病一般指的是线粒体脑肌病，其CT检查一般会出现脑室周围白质异常信号、脑室内出现破坏性病灶的表现。
线粒体脑肌病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷引起的，可发生于任何年龄，以40岁以上的中老年人多见。患者通常会出现眼外肌的运动障碍、视力下降、肢体偏瘫等症状。患者在进行CT检查时，可发现脑室周围白质异常信号，病变多位于脑室内，少数患者病变会出现在脑室外。病变部位出现破坏性病灶时，患者可能会出现肢体无力、感觉异常等症状。
线粒体脑肌病患者可以在医生的指导下使用左卡尼汀、维生素B1等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，还可以通过手术治疗，例如大脑白质植入手术、脑深部电刺激手术等。建议患者在生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等，以免加重病情。
2023-07-27 04:36
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
线粒体脑肌病是一种由线粒体基因突变引起的疾病，它主要涉及骨骼肌和中枢神经系统，临床上表现为多种疾病群。电脑断层扫描和核磁共振成像可以直接显示线粒体脑肌病的脑部病变，并结合临床表现、肌肉活检、生化检查和线粒体基因分析，有助于产前诊断，对指导治疗具有重要意义。
2019-06-10 17:35
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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