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遗传代谢病26种发病有什么特征

发病时间:不清楚

遗传代谢病26种发病有什么特征

补充说明:遗传代谢病26种发病有什么特征

2019-06-11 15:43

遗传代谢病 智力发育迟缓 身材矮小 皮肤干燥 毛发稀少 维生素B12 维生素B6 缺陷 先天性代谢缺陷 苯丙酮尿症 甲状腺功能减退 肾上腺 葡萄糖 地中海贫血

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精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

提问

遗传代谢病的发病特征主要有智力发育迟缓、身材矮小、生长发育缓慢等。

1、智力发育迟缓

遗传代谢病可能是由于基因突变引起的,会破坏脑部的神经系统,使患者出现智力发育迟缓的情况。

2、身材矮小

如果患者的病情比较严重,可能会导致身体的营养吸收不足,从而出现身材矮小的现象。

3、生长发育缓慢

如果没有及时有效治疗,随着病情的不断发展,可能会影响到体内激素的分泌,甚至也会影响到身体的生长发育,从而出现生长发育缓慢的现象。

除此之外,也可能会出现皮肤干燥、毛发稀少等现象。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用维生素B12、维生素B6等药物进行治疗。必要时,也可以通过康复训练的方式进行处理。

2023-07-24 08:15

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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,甲状腺疾病,甲状腺结节,垂体疾病,矮小症。

提问

遗传代谢病是一种具有代谢功能缺陷的遗传性疾病,多为单基因遗传性疾病,包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性代谢缺陷,通常筛查苯丙酮尿症、甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、地中海贫血等,当然不同的病有不同的特征,建议需要及时的进行相应的治疗。

2019-06-11 17:20

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疾病百科

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

胸腺肽肠溶片

1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。

左甲状腺素钠片

1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

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