发病时间：不清楚
dmd杜氏肌营养不良?
补充说明：dmd杜氏肌营养不良?
2019-06-11 21:57
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杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
杜氏肌营养不良症简称DMD，是儿童最常见的进行性肌营养不良症。
1、儿童早期发育基本正常，但部分儿童发育不良。DMD主要累及骨盆、腰骶部和其他近端肌肉，儿童在5岁之前的症状更为明显，包括蹲姿困难和爬楼梯困难。2、儿童有一个特别典型的体征，从躺下到站起来，由于整个近端肌肉的虚弱，儿童会先躺下。然后将四肢放在中间，用大腿站立。3、此外，在体检过程中，儿童发现肝酶升高，但找不到肝损伤的依据，保肝治疗效果也较差。最终检查发现，肌肉酶显著增加。
患者应合理规划饮食，平衡营养，及时补充需求。此外，患者应保持良好的态度，注意体育锻炼，但不要剧烈运动。
2022-07-12 21:45
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
杜氏肌营养不良会导致肌肉纤维无力和萎缩。主要是进行性肌肉无力和萎缩。大多数病例发生在4岁之前。例如，男孩开始走路不稳，然后他发现爬楼梯对他来说非常困难。他也很难起床。如果他想记起来，他必须振作起来。主要原因是肌肉无力，其中一小部分还会影响心脏，一些患者会影响智力，包括落后和低水平。
2019-06-11 23:25
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
