发病时间：不清楚
什么是新生儿卡波西行血管内皮瘤？
补充说明：什么是新生儿卡波西行血管内皮瘤？
2019-06-11 21:58
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宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：硕士研究生学历，长期从事儿科临床工作，擅长儿童各种常见病，多发病的诊治，如气管炎，肺炎，上呼吸道感染，儿童腹泻病，等
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卡波西行血管内皮瘤是一种罕见的疾病，主要发生在婴幼儿，在男性中很常见，大约75%的khe发生在四肢的皮肤或深层软组织中，局部炎症如红肿是常见的临床表现。根据临床、实验室和影像学检查，往往难以诊断，容易误诊，虽然肿瘤不是恶性的，但Kammer综合征（KMS）可发生在患者身上，其发病机制尚不清楚，他们可能死于出血、感染或影响重要器官，因此，早期病理诊断是预防和治疗KMS的关键。
2023-03-07 13:44
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陈孟溪 主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：中医、中西医结合诊治鼻咽癌、食管癌、肺癌、乳腺癌、大肠癌、肝癌、恶性淋巴瘤等恶性肿瘤，对肿瘤放化疗减毒增效、癌痛以及内科疼痛、老年病有深入研究。
提问
卡波西行血管内皮瘤是一种罕见的疾病，主要发生在婴幼儿，在男性中很常见，大约75%的khe发生在四肢的皮肤或深层软组织中，局部炎症如红肿是常见的临床表现。根据临床、实验室和影像学检查，往往难以诊断，容易误诊，虽然肿瘤不是恶性的，但Kammer综合征（KMS）可发生在患者身上，其发病机制尚不清楚，他们可能死于出血、感染或影响重要器官，因此，早期病理诊断是预防和治疗KMS的关键。
2019-06-11 23:42
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骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性脊柱肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见，主要位于胸、腰椎及骶椎，颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。
多发人群：中青年
临床检查：CT检查
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