首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 肌无力会自己好吗?

精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉关节的传播功能障碍引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为局部或全身骨骼肌无力及疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。重症肌无力的原因主要分为两大类。发病原因尚不清楚,一般认为与感染、药物、环境因素有关。同时65%至80%的重症肌无力患者有胸腺增生。90%以上的患者出现胸腺异常,胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效方法之一。

2019-06-12 01:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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