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羊水检查是检查基因组？
补充说明：羊水检查是检查基因组？
2019-06-12 03:27
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
羊水检查通常是检查DNA，通过羊水穿刺检查可以判断胎儿是否存在染色体异常。
羊水检查一般是指通过抽取孕妇的羊水，进行羊水细胞培养，检查羊水中的细胞、分子等成分，判断胎儿是否存在染色体异常，比如唐氏综合征、18三体综合征等。同时，还可以检查胎儿是否存在神经管缺陷、先天性心脏病等情况。
孕妇进行羊水检查时，需要保持空腹状态，同时还需放松心情，避免出现紧张、焦虑等不良情绪，以免影响检查结果。如果检查结果出现异常，还需及时就医诊治，以免延误病情。
2023-01-18 15:22
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羊水检查羊水检查是通过通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。
注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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