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羊水检查是检查基因组？
补充说明：羊水检查是检查基因组？
2019-06-12 03:27
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
羊水检查通常是检查DNA，通过羊水穿刺检查可以判断胎儿是否存在染色体异常。
羊水检查一般是指通过抽取孕妇的羊水，进行羊水细胞培养，检查羊水中的细胞、分子等成分，判断胎儿是否存在染色体异常，比如唐氏综合征、18三体综合征等。同时，还可以检查胎儿是否存在神经管缺陷、先天性心脏病等情况。
孕妇进行羊水检查时，需要保持空腹状态，同时还需放松心情，避免出现紧张、焦虑等不良情绪，以免影响检查结果。如果检查结果出现异常，还需及时就医诊治，以免延误病情。
2023-01-18 15:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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