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尤文氏肉瘤是绝症吗?
补充说明:尤文氏肉瘤是绝症吗?
2019-06-12 05:46
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尤文氏肉瘤一般不是绝症。
尤文氏肉瘤属于低分化恶性肿瘤,其临床表现为眼外伤、疼痛和神经压迫等,临床治愈率低。通过化疗、放疗和综合治疗等可延长生存期或达到临床治愈效果。尤文氏肉瘤是一种分化较差的恶性肿瘤,很难治愈,但不是绝症。尤文氏肉瘤侵袭力强,恶化程度高,临床表现无特异性,主要发生在儿童和青少年。尤文氏肉瘤的早期表现为疼痛、眼外伤和神经压迫等。尤文氏肉瘤易转移并侵犯所有器官和身体器官,其预后一般较差,难以治愈。但一些患者经过治疗也可以实现临床治愈。
建议平时注意保持充足的睡眠,避免过度工作,注意作息结合,注意生活规律。同时,合理饮食,饮食应清淡,避免刺激性食物。
2022-07-25 19:07
举报什么是尤文氏肉瘤?尤文氏肉瘤是骨质的一种肿瘤,多见于小孩,比较多见,常发生于干骺端,尤文氏肉瘤表现为局部疼痛,肿胀,不敢活动,一般以突发为主。一般进行X线拍片,可见骨质发生溶骨性改变,鼓膜可呈板层状或葱皮样改变,尤文氏肉瘤一般采用手术治疗,切除刮除灭活再植或段节人工假体置换,如发生在小孩则常需切除刮除灭活再植内固定手术治疗,以维持肢体的功能,如发生在成人不重要部位,可从病段的整体切除。此肿瘤很容易复发,对放疗化疗不是很敏感,尤文氏肉瘤术后需要定期复查检查的。
2019-06-12 07:23
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尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。
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①.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②.恶性淋巴瘤。③.生殖细胞肿瘤。④.小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤.乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
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