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怎样判断遗传性肥胖
补充说明：怎样判断遗传性肥胖
2019-06-12 10:54
遗传性肥胖 身体质量指数 内分泌检查 常染色体显性遗传病 肥胖
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精选回答(2)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
可以通过体脂率、身体质量指数、内分泌检查等判断遗传性肥胖。
1、体脂率
遗传性肥胖是一种常染色体显性遗传病，如果父母双方都有肥胖的情况，子女肥胖的概率会比较高。
2、身体质量指数
身体质量指数可以反映体内脂肪的含量，可以判断肥胖程度。
3、内分泌检查
遗传性肥胖是由于基因突变所引起，可以到正规医院进行内分泌检查，可以判断体内的激素水平是否正常，从而判断是否为遗传性肥胖。
除此之外，还可以通过皮质醇检查、血脂检查等判断。如果确诊遗传性肥胖，可在医生指导下使用奥利司他胶囊、盐酸二甲双胍片等药物进行治疗。同时，还应控制饮食，避免进食高脂、高糖的食物，以免导致病情加重。
2023-07-24 08:15
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吴光秀 副主任医师 重庆市涪陵中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，垂体疾病，矮小症。
提问
遗传性肥胖通常由家庭遗传，也与家庭饮食有关，因为一个家庭的饮食习惯基本相同，因此，有必要考虑改变饮食习惯，多参加体育锻炼，有利于改变肥胖状况，如果你想检查基因异常，你需要做基因检测，建议平时要清淡饮食，避免油腻，平时还可以多参加一些体育锻炼来改善。
2019-06-12 12:45
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
