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基因突变和染色体变异的区别？
补充说明：基因突变和染色体变异的区别？
2019-06-12 12:20
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
基因突变和染色体变异的区别表现在危害性、发生部位等方面。
1、危害性：基因突变所有生物均可发生，导致的疾病相对简单，可以促进生物进化，如先天性心脏病，地中海贫血等。染色体异常会导致较为严重的病征，严重影响到患者的日常生活，如智力低下，发育迟缓，多发畸形等。2、发生部位不同：基因一般指DNA片段，基因突变是指DNA片段中遗传信息发生错误，导致一些疾病。染色体发生变化不叫变异，叫畸变，涉及的遗传信息比基因多得多，因此会导致一些病征。
应给予患者心理疏导，关注患者身心健康情况。
2022-07-15 14:17
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
基因突变是指基因结构发生突变，具体是基因上的碱基排列顺序发生了变化，而染色体异常有染色体结构异常和数目异常，结构异常有倒位，复位等，数目异常有增多和减少，其实基因就在染色体上，所以基因突变就是染色体上一部分发生了异常，它两是有联系的，但是不一样。
2019-06-12 13:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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