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肌萎缩侧索硬化症是罕见病吗？
补充说明：肌萎缩侧索硬化症是罕见病吗？
2019-06-12 14:24
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杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
肌萎缩侧索硬化症是罕见病。
肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病，属于运动神经元疾病，典型表现为肌肉萎缩和肌无力。常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌群、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉。少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征（+）。极少数初始症状会出现舌肌萎缩，逐渐发展为假性延髓麻痹，预后较差。
建议能够正常饮食的患者应采取均衡饮食，以确保充足的能量和蛋白质摄入。对于咀嚼和吞咽困难的患者，吃半流质食物或流质食物。家属应注意观察患者的情况，如果出现呼吸困难或摔倒，应及时为患者提供适当的保护，以防止意外伤害。
2022-08-08 22:18
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
是的，世界上有的发病非常少，但是还不能治愈，或者是不能治疗的病，就是我们所说的罕见病，因为肌萎缩侧索硬化（ALS）患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，最常见的临床表现为手部肌肉无力、萎缩，身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是一位“渐冻人”。
2019-06-12 15:25
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
苯磺酸氨氯地平片
1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
