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线粒体脑肌病临床表现
补充说明:线粒体脑肌病临床表现
2019-06-12 17:19
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线粒体脑肌病临床表现有眼外肌运动障碍、认知功能障碍、精神症状等。线粒体脑肌病是一组以脑白质损害为突出表现的遗传性疾病,目前病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。
1、眼外肌运动障碍
线粒体脑肌病可导致脑部神经组织受损,患者可能会出现眼外肌运动障碍,表现为眼睑下垂、眼球运动异常等。
2、认知功能障碍
线粒体脑肌病可导致大脑无法正常代谢,引起脑部神经组织损伤,从而导致患者出现认知功能障碍,包括记忆力、计算力、判断力等。
3、精神症状
线粒体脑肌病还可能会导致大脑神经组织受损,患者可能会出现焦虑、抑郁、躁狂等。
除此之外,线粒体脑肌病临床表现还可能有肢体麻木、疼痛等。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用维生素B1、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。如果患者出现明显的不适症状,则需要通过康复训练的方式进行治疗。
2023-07-27 04:36
举报线粒体肌病是一种多器官疾病。患者在疾病早期有听力和智力下降,身体虚弱,运动不耐受,病程进展缓慢,但逐渐加重,患者可能出现多器官功能障碍,在这种疾病中,中医、西医、中西医等都没有治愈,服药后,病人的疼痛暂时减轻了。注意自己平常的生活饮食,作息。
2019-06-12 18:44
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。