发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症会不会死？
补充说明：腓骨肌萎缩症会不会死？
2019-06-13 14:08
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张博 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长全膝关节、全髋关节置换术，交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。
提问
腓骨肌萎缩症一般情况下不会致死。
腓骨肌萎缩症是由酒精和肉类萎缩或肌肉无力引起的疾病，这种疾病危害很大。因此，许多人非常担心患腓骨肌萎缩症会不会致死。一般来说，腓骨肌萎缩是由横纹肌营养不良引起的，这种疾病会影响腓骨肌萎缩症患者的寿命。因此，要予以重视。腓骨肌营养不良一般分为多种类型，不同类型的腓骨肌营养不良患者的寿命也不同。然而，如果腓骨肌营养不良患者能够在早期积极接受正规有效的治疗，腓骨肌营养不良仍然可以完全康复。对于病情较重的患者，只要能积极接受治疗，有效缓解腓骨肌萎缩症的症状，患者的寿命也会延长。
建议平时加强康复锻炼，适当的运动可改善肌肉功能。
2022-08-18 17:09
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
没有及时的治疗会有生命危险的，腓骨肌萎缩又称遗传性神经肌肉萎缩，是神经系统常见的遗传性疾病之一。腓骨肌萎缩的症状，起病时双脚无力，无动于衷，麻木，腓骨肌开始萎缩，然后慢慢扩大到骨间肌、屈肌，最后累及大腿下三分之一的肌肉，但上半部分完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。
2019-06-13 15:32
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
