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重症肌无力治不好?

发病时间:不清楚

重症肌无力治不好?

补充说明:重症肌无力治不好?

a******W 2019-06-13 23:22

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 传导阻滞 疲劳

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精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

提问

重症肌无力对很多人并不陌生,要重视早期治疗,是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。生活有规律,日常中注意气候的变化,以防疾病加重。注意休息,避免剧烈运动。小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。复查

2019-07-01 21:22

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医生回答(1)

姚平闯 主治医师 三甲

提问

重症肌力气不足对比较多人并不陌生,要重视早期治疗,是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前的情况世界上还没有特别有效果的治疗办法。治疗重症肌力气不足对比较多人并不陌生,要重视早期治疗,第一点要放平心态,另一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物控制。

2019-06-14 01:16

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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