发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症能治吗?
补充说明：脊髓性肌萎缩症能治吗?
2019-06-13 23:27
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杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：急性脑血管病，神经科疑难重症诊断治疗
提问
脊髓性肌萎缩症不能完全治愈，但早期有效治疗可以缓解症状，提高患者的生活质量，延缓疾病的发展。
脊髓性肌萎缩主要与基因突变、家族遗传等因素有关。患者可以通过支持治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善症状。支持治疗，脊髓性肌萎缩可引起呼吸困难和气道阻塞。患者可能需要通过机械通气进行紧急治疗，以改善呼吸困难和其他症状药物治疗，鞘内注射诺西唑可改善症状，延缓病情发展。手术治疗，通过胃造瘘，患者可以保证营养供应，降低误吸风险。建议积极就医治疗，在医生的指导下选择合适的治疗方案。
患者治疗期间，应注意多吃高蛋白、高能量食物，如牛肉、猪肉等，有利于病情恢复。
2022-07-12 21:45
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
你好，您现在的这一种脊髓性的肌萎缩，会出现这种肌肉萎缩四肢无力的一种表现。建议您现在的这种情况，要到专业的神经内科来做出一个明确的判断来选择这种营养神经和细胞以及康复理疗的综合治疗方式，也可以选择血浆置换的一种方法。
2019-07-01 21:20
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医生回答(1)
郑力行 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
脊髓性肌萎缩症能治，肌肉萎缩是一种进步性的运动性疾病，其特点是对持续的对称、对称性的先天麻痹以及肌肉萎缩。多年来，它一直被用于治疗更进步的菠菜火山灰。中国传统医学和现代科学公式产生的药效是辩证疗法。促进肌肉细胞的血液循环，改善地方的营养功能，促进该细胞的再生。
2019-06-14 01:17
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
