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未分化结缔组织病一定会分化吗
补充说明：未分化结缔组织病一定会分化吗
2019-06-14 11:09
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
未分化结缔组织病不一定会分化。
未分化结缔组织病是一种自身免疫性疾病，主要表现为皮肤、关节、肌肉等部位出现红斑、口腔溃疡、脱发等症状，但一般不会出现其他器官受累的情况。如果患者积极配合医生治疗，一般预后较好，不会出现病情加重的情况。但如果患者没有及时治疗，随着病情发展，可能会出现肺部受损、神经系统受损等情况，严重时甚至会危及生命。
患者可遵医嘱使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物治疗。日常还应注意清淡饮食，并注意增加营养的摄入，有助于增强机体免疫力。另外，患者还应注意保暖，并避免过度劳累。
2023-07-25 03:47
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
