发病时间：不清楚
先天乳糖不耐症
补充说明：先天乳糖不耐症
2019-06-15 00:54
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精选回答(2)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天乳糖不耐症是指先天性乳糖酶缺乏症，先天性乳糖酶缺乏症是一种罕见的消化道疾病，是由于肠道中的乳糖酶缺乏，导致乳糖不能被分解，从而引起腹泻、腹胀等症状。
先天性乳糖酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，是由于肠道中的乳糖酶缺乏，导致乳糖不能被分解，从而引起腹泻、腹胀等症状，部分患者还会出现肠绞痛的情况。患者可以在医生的指导下使用乳酸菌素片、双歧杆菌三联活菌胶囊等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。同时还要注意饮食健康，多吃一些新鲜的水果和蔬菜，以及高蛋白类的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物，以免加重病情。
2023-07-22 02:06
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，您现在所说的这种乳糖不耐症，多考虑是这种乳酶，缺乏而引起的，对这种牛奶类的物质，一种抵抗现象出现这种非感染性的一种腹泻。建议您到专业的中医院来选择健脾和胃助消化的药物进行治疗，同时后期要选择调理肠道的益生菌群。
2019-06-19 19:33
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荣慧敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你家孩子这种情况还是很常见的，所以说还是要抓紧治疗。先天性乳糖酶缺乏：是指自出生时机体乳糖酶活性即低下或缺乏，是机体常染色体上隐性基因所致，这一类型很少见。原发性乳糖酶缺乏：又称成人型乳糖酶缺乏，是由于人类世代饮食习惯导致基因改变，发病率与年龄和种族有关，大部分人属于这种类型。
2019-06-15 01:55
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先天性乳糖酶缺乏：婴儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐，不能成长，出现脱水、酸中毒、乳糖尿和氨基酸尿症，病情严重，预后较差。 本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、海藻糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。乳糖酶能使乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，由于乳糖酶缺乏，患者进食乳糖后仅有轻微的双糖吸收，余者均进入小肠下段。肠腔的细菌使双糖发酵产生乳酸等有机酸及二氧化碳和氮气，未吸收的双糖使肠腔内渗透压增高，肠道水分吸收减少引起腹泻。有机酸对肠道作用使排出酸性粪便，由于产气过多，引起腹胀及肠鸣。
症状起因：先天性乳糖酶不足：这是由于遗传功能紊乱造成的生产乳糖酶的官能失灵。这种与生俱来的病症可以在出生后不久确诊。乳糖酶缺乏是正常现象，一般认为与饮食习惯不同所造成的遗传基因突变有关，亚洲人种及我国人群，发病率高。
常见检查： 尿乳糖
就诊科室：营养科
