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原发性血小板减少性紫癜的原因
补充说明:原发性血小板减少性紫癜的原因
a******W 2022-06-15 23:40
原发性血小板减少性紫癜 巨球蛋白血症 淋巴增生 性疾病 骨髓增生异常综合征
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原发性血小板减少性紫癜的原因可能是免疫介导性血小板破坏增加、巨球蛋白血症、淋巴增生性疾病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血等,治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.免疫介导性血小板破坏增加
免疫介导性血小板破坏增加是由于机体产生针对自身血小板的抗体,导致血小板被错误地识别为外来抗原并被破坏。糖皮质激素如和甲泼尼龙可抑制免疫反应,减轻血小板破坏。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种恶性浆细胞增殖性疾病,其特征是单克隆IgM型免疫球蛋白过度合成。高浓度的IgM可以导致血小板凝集和破坏。环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂可用于治疗巨球蛋白血症,通过干扰DNA结构和功能来杀死癌细胞。
3.淋巴增生性疾病
淋巴增生性疾病包括慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤,这些疾病的淋巴细胞异常增生可能导致脾脏肿大和血小板计数下降。利妥昔单抗是一种靶向CD20蛋白的单克隆抗体,适用于多种B细胞相关淋巴增生性疾病,能特异性杀伤表达CD20的恶性B细胞。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组异质性的造血干细胞克隆性疾病,其特点是无效造血和肿瘤风险增加。骨髓造血功能受损会导致血小板生成不足。阿扎胞苷是一种核苷类似物,能够抑制DNA合成,常用作骨髓增生异常综合征的一线化疗药物。
5.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,无法正常生产红细胞、白细胞和血小板。雄激素如司坦唑醇和有助于刺激骨髓造血,改善再生障碍性贫血患者的血液参数。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动以减少出血风险,同时注意营养均衡,避免摄入可能影响血小板数量的食物或药物。建议进行血常规、血小板功能检测以及甲状腺功能测定,以便监测病情变化。
2024-03-28 06:02
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原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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