发病时间：不清楚
梅杰综合症有遗传因素吗
补充说明：梅杰综合症有遗传因素吗
2019-06-15 06:40
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
梅杰综合征一般是指梅尼埃病。梅尼埃病有遗传因素，但是并不是所有的人都会遗传，具体还需要根据个人的体质和病情的严重程度来进行判断。
梅尼埃病是一种特发性内耳疾病，主要的病理改变为内淋巴产生和吸收失衡，患者可能会出现听力下降、耳鸣、耳闷、头晕等不适的症状。该疾病具有一定的遗传性，主要的遗传方式为常染色体显性遗传，但并不是所有的人都会遗传，如果父母双方或一方患有梅尼埃病，则子女患有梅尼埃病的概率会比较高。如果父母双方或一方患有梅尼埃病，在患病后也要及时配合医生进行治疗，避免延误病情，对身体造成较大的损伤。
梅尼埃病患者可以在医生的指导下服用盐酸苯海拉明片、盐酸地芬尼多片等药物来进行治疗，如果病情比较严重，也可以遵医嘱通过手术来治疗，如前庭神经切除术、迷路切除术等。在治疗期间，患者要遵医嘱定期到医院进行复查，根据病情的变化来调整治疗方案。
2023-07-26 03:13
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包文中 副主任医师 合肥市第二人民医院 三甲
擅长：擅长肝胆胰脾及胃肠道等普外科常见良恶性疾病的治疗，各类腹腔镜手术。
提问
你好，患者头部不适，检查发现梅杰综合症。发病原因不明，目前不能确定梅杰综合症遗传梅杰综合征是以眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病。平时需要注意饮食调理，营养均衡。注意休息，避免剧烈运动。可以口服药物治疗或者脑起搏器手术治疗。能够控制症状，延缓病情进展，但是不能治愈。
2019-06-15 06:54
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医生回答(1)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
梅杰综合症有遗传性的也叫遗传梅杰综合症，传性梅杰综合症症状同梅杰综合症基本一样，患者多表现为双眼睑痉挛，口下颌肌张力障碍，面部肌张力失调样不自主运动，建议到医院进行详细的检查，做针对性的治疗，不要吃刺激辛辣性的食物，应该多吃一些新鲜的蔬菜水果。
2019-06-15 08:30
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眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbulardystonia)又称为Meige综合征(Meige’ssyndrome)，或Brueghel综合征是一组不明原因的综合征，主要表现双眼睑痉挛合并面部肌张力障碍样不自主运动。法国学者HeuryMeige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩呈数秒至数分钟痉挛然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究推测此病可能与中脑、基底核有关但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药物也可导致此病的发生。
症状起因：病因尚不清病因可能为：①脑干上部基底核异常;②脑内胆碱能系过度活跃;③多巴胺受体超敏。发病机制1.中脑及基底核过度活化，使参与眼轮匝肌反射的脑桥髓内中间神经元过度活动所致。2.多巴胺受体超敏，反应过度3.基底核等脑内胆碱能神经系过度活跃病理：Garcia-Albea等(1981)报道的眼睑痉挛和Meige综合征的尸解病理无异常Ahrocchi等(1983)报道1例Meige综合征在纹状体背侧有斑块状神经元缺失和胶质增生Zweig等(1988)报道1例Meige综合征在脑干处核群(黑质致密部、蓝斑缝核、脑桥脚核)中有较严重的神经元脱失;在黑质和蓝斑中有少量细胞外神经黑色素(neuromelanin)着色的黑质中神经原纤维缠结较少。
就诊科室：眼科
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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下列疾病伴发的眩晕、头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
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