发病时间：不清楚
造成先天愚型的原因
补充说明：造成先天愚型的原因
2019-06-15 11:55
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
先天愚型通常是指21-三体综合征，21-三体综合征的原因一般有染色体异常、孕妇年龄较大、遗传等。
1、染色体异常
21-三体综合征是一种染色体异常疾病，如果父母双方或其中一方的染色体存在异常，可能会导致胎儿发育异常，从而引起该疾病。
2、孕妇年龄较大
如果孕妇的年龄较大，可能会导致胎儿的染色体异常，从而引起该疾病。
3、遗传
如果孕妇曾经患有21-三体综合征，其后代患病的概率也会比较大，所以可能是遗传因素导致的。
除此之外，还可能与孕期辐射、孕期服用药物等因素有关。患者可遵医嘱服用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗，严重时也可以通过手术终止妊娠。
2023-07-24 08:15
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。该病可能与孕妇年龄过高，病毒感染以及使用某些药物有关，患有该病没有药物治疗，只能通过多教，多练，促进其智力发育，让患儿能够达到生活自理。
2019-06-15 17:38
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医生回答(1)
易茶敏 主治医师 三甲
提问
环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。
2019-06-15 13:27
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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