发病时间:不清楚
不典型多囊肾
补充说明:不典型多囊肾
2019-06-15 12:11
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精选回答(2)
不典型多囊肾是指在做影像学检查时,出现了囊肿样的病变,可能是家族遗传因素引起的,也有可能是基因突变导致的,需要根据病情的严重程度采取针对性的治疗措施。
不典型多囊肾多考虑跟家族遗传有关,有家族病史的人群,其后代的发病几率可能会更高。此外,也有可能是基因突变导致的,通常会导致肾脏部位的囊肿破裂出血,还有可能会导致局部的囊肿持续增大,进而影响正常的肾脏功能。如果病情轻微,没有出现明显的不适症状,可以不进行特殊的治疗,定期复查即可。如果病情比较严重,患者可以在早期通过囊肿去顶减压术等相关的手术进行治疗,以免病情持续发展。
在日常生活中,应改变不正确的饮食习惯,应多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,比如苹果、菠菜等,补充体内所需要的营养物质。同时也需要学会调整自身的情绪,不要给自己太大的心理负担。
2023-07-25 01:43
举报你的表叔最近出现了血尿,到医院检查发现是多囊肾,这种疾病,是一种遗传性疾病,在年轻时可能临床症状并不是特别典型,一部分患者随着年龄的增长,可能会出现肾功能衰竭。所以如果有多囊肾家族史最好还是定期进行肾脏彩超的检查和肾功能方面的检查。虽然这种疾病不可能完全治愈,但是在平时一定要保持良好的饮食生活习惯,避免感冒的出现,尽量注意不要过度的劳累。
2019-06-15 20:31
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医生回答(1)
目前来说多囊肾没有治愈的方法,建议及时去医院就诊,谨遵医嘱治疗有助于病情。多囊肾病人一定要使自己的生活规律化,严格遵守低盐、低脂、低磷、低钾、优质低蛋白、高维生素饮食原则。如果多囊肾病人服用动物内脏的话无形中会对肾脏增加负担,加重病情。
2019-06-15 13:53
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。