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多囊肾彩超报告
补充说明:多囊肾彩超报告
2019-06-16 11:02
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精选回答(2)
多囊肾彩超报告一般是指多囊肾的超声报告,一般是提示肾脏存在多囊性病变。
多囊肾是一种先天性遗传性疾病,主要是由于基因突变引起的。患者在疾病初期一般没有明显的不适症状,随着疾病的发展,可能会出现腰腹部胀痛、腹部肿块、血压升高等症状。多囊肾的超声报告一般会提示肾脏存在多囊性病变,如肾脏出现大小不等的囊肿、肾脏体积增大等情况。
建议患者及时去正规医院的泌尿外科通过肾脏超声、CT等进一步确诊。如果确诊患有多囊肾,患者可在医生指导下,服用盐酸阿芬羟考酮片、盐酸哌替啶片等药物进行治疗,也可以通过囊肿去顶减压术进行治疗。在日常生活中要注意观察病情,定期去医院进行复查。
2023-07-25 01:43
举报您好,您现在的这种情况,一般这种多囊肾多考虑是一种先天性的疾病,情况更为严重时会导致压迫肾脏功能的异常情况。建议您到专业的泌尿外科来做出一个明确的判断,有必要时可以选择这种经皮肾镜微创手术的一种治疗方式。一般在两周左右是可以恢复的。
2019-06-16 11:11
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医生回答(1)
多囊肾病是一种遗传病。它可以由B型超声和彩色多普勒超声监测。B超中有许多暗区。在彩色多普勒超声中,王旺显示囊壁间有血流信号。肾血流量减少,RI增加。该病可分为两种类型:婴儿型和成人型。一般来说,婴儿死亡率很高,很少有人能活到成年。成年是由于常染色体隐性遗传。
2019-06-16 12:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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