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巴特综合征是怎么引起的？
补充说明：巴特综合征是怎么引起的？
2021-06-17 13:15
巴特综合征 遗传病 常染色体隐性遗传病 血管紧张素 螺内酯片
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
引起巴特综合征的原因主要有遗传因素、基因突变、环境因素等。
1、遗传因素
巴特综合征属于一种先天性遗传病，如果家族中有患有巴特综合征的患者，其后代患病概率会高于正常人群。
2、基因突变
巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病，如果患者的基因发生突变，可能会诱发该疾病。
3、环境因素
如果患者长期处于辐射较大的环境中，可能会导致身体内的肾素血管紧张素系统受到影响，从而诱发该疾病。
除此之外，也可能是长期服用某些药物等原因引起的，患者可以在医生的指导下使用螺内酯片、片等药物进行治疗，能够起到利尿的作用。
2022-09-21 22:43
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
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滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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