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他克莫司治疗重症肌无力
补充说明:他克莫司治疗重症肌无力
a******W 2022-06-26 22:31
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他克莫司可以用于治疗重症肌无力,但需要在医生指导下进行用药治疗。
他克莫司是一种免疫抑制剂,可以抑制身体的免疫反应,从而达到治疗重症肌无力的效果。如果患者存在重症肌无力的情况,可能会导致神经肌肉接头传递障碍,从而引起肌肉收缩无力的症状。此时患者可以在医生指导下使用他克莫司进行治疗,通常具有一定的作用。
但需要注意的是,如果患者对他克莫司过敏,则不建议使用,以免引起过敏反应,出现皮疹、瘙痒等不适症状。同时,如果患者病情比较严重,使用药物治疗的效果不佳,还需要及时就医,通过血浆置换、胸腺切除术等方式进行治疗。
在日常生活中,患者需要注意做好保暖措施,以免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响病情恢复。
2022-06-26 22:31
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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