发病时间：不清楚
先天胆道闭锁症状
补充说明：先天胆道闭锁症状
a******W 2022-06-28 22:46
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天胆道闭锁的患儿早期可出现黄疸、白陶土色大便、尿液颜色加深、大便颜色变浅、肝脾肿大等症状。
1、黄疸
先天性胆道闭锁是一种肝胆系统的先天性疾病，主要是由于胚胎期肝脏和胆管发育障碍所致。由于胆道闭锁，导致胆汁无法排出，患儿的胆道系统会出现梗阻，导致胆汁淤积，患儿会出现黄疸的症状，主要表现为皮肤和巩膜发黄，尿液也会变成深黄色。
2、白陶土色大便
由于胆道闭锁，导致胆汁无法排出，患儿的大便中缺乏胆红素，会导致大便颜色变白，而且会出现白陶土色的大便。
3、尿液颜色加深
由于胆道闭锁，导致胆汁无法排出，患儿的尿液中胆红素会升高，从而导致尿液颜色加深，甚至会出现浓茶色的尿液。
4、大便颜色变浅
由于胆道闭锁，导致胆汁无法排出，患儿的大便中缺乏胆红素，会导致大便颜色变浅，甚至会出现白陶土色的大便。
5、肝脾肿大
先天性胆道闭锁的患儿由于胆道梗阻，会导致肝脏和脾脏的血液循环出现障碍，从而会引起肝脾肿大的情况。
先天性胆道闭锁的患儿如果出现肝功能损伤，可以在医生的指导下使用复方甘草酸苷片、双环醇片等药物进行护肝治疗。如果患儿出现明显的临床症状，则需要通过手术进行治疗，比如肝门空肠吻合术、肝移植术等。
2022-06-28 22:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
