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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗

a******W 2022-06-28 22:47

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LCH

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常无法自愈,需要积极治疗以改善预后。
该疾病是由于基因突变引起的免疫系统的异常活化,导致朗格汉斯细胞过度增殖,失去正常调控,从而引发一系列临床症状。如果不进行治疗,可能会导致病情进展,甚至危及生命。因此,针对该病的治疗是非常必要的。
在某些情况下,对于特定亚型的LCH,如单器官受累且无高风险因素者,可能有较高的自愈概率。
面对儿童LCH,家长应密切关注孩子的病情变化,定期复查,同时注意营养均衡、适当运动,有助于提高机体免疫力,辅助疾病的恢复与管理。

2024-02-22 10:17

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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