发病时间：不清楚
米津玄师马凡氏综合征是真的吗？
补充说明：米津玄师马凡氏综合征是真的吗？
浪**哥 2019-06-17 20:21
我要咨询
精选回答(1)
杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲
擅长：高血压病，冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心力衰竭，病毒性心肌炎，心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。
提问
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。主要是药物和手术治疗，但是一般都不能彻底的治愈。理智追星，误信谣言。
2019-06-20 10:32
举报医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
马凡氏综合征又称为马氏综合症，一般来说确诊以后应该配合医生治疗，别想太多治好的可能性非常大。该病为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
2019-06-17 22:12
举报向医生提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
