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孕妇听力基因杂合突变严重么？
补充说明：孕妇听力基因杂合突变严重么？
2021-06-17 22:17
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精选回答(1)
牛俊涛 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲
擅长：鼻炎，鼻窦炎，鼻中隔偏曲，鼻息肉，鼻内镜手术，鼻腔肿瘤手术，咽喉炎，咽堵症，扁桃体炎，声带疾病，声音嘶哑的综合治理，喉癌，咽癌等。
提问
根据你检查的结果显示孩子只是有可能会出现先天耳聋 ，另外，孩子的父亲也需要检查。建议胎儿的筛查一般在15-20周左右可以养水穿刺或脐带血查,如果父母都是携带者,孩子的耳聋机率会增大,但这个具体的百分数对于孩子来说没有意义,因为到孩子头上就两种可能性有或无，确切地说,这个基因只是影响耳聋的一个因素,其它方面也要多加注意。
2022-09-07 22:10
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
