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多肌炎死亡率?
补充说明:多肌炎死亡率?
2021-06-18 00:10
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多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变,皮肤也常同样受累,即皮肌炎,结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌 。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。近15%50岁以上男性和少数女性病人并发恶性肿瘤。皮肌炎的预后较差,10年的累计生存率少于50%,随着治疗的改善,现已增至60%-70%。主要以45岁以后发病的女性疗效差,死亡率高,患者多死于肺部感染,肺纤维化,心肌病变。
2022-09-23 01:03
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。