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小儿颅咽管瘤的治愈率?
补充说明:小儿颅咽管瘤的治愈率?
2019-06-18 04:59
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小儿颅咽管瘤的治愈率一般在85%左右。
颅咽管瘤主要生长在颅底,是良性肿瘤,在鞍区或鞍旁区生长缓慢。如果异常症状是由周围组织受压引起,应尽快切除肿瘤以缓解症状。颅咽管瘤是一种良性肿瘤,在鞍区或鞍旁区生长缓慢,长部分与周围组织联系不紧密。一般手术成功率高,可以完全切除以达到疗效。如果肿瘤生长部位与周围重要组织紧密相连,手术无法完全切除肿瘤,术后复发率高,手术成功率低,术后放疗可降低肿瘤复发率。颅咽管瘤手术的成功率不能一概而论,但应结合特定肿瘤的生长和患者自身情况进行分析。
建议在日常饮食中多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,多吃具有抗癌作用的食物,如卷心菜和花椰菜等。
2022-09-26 11:40
举报颅咽管瘤属于良性肿瘤,颅咽管瘤通过全切除手术,患者可达到不复发的治疗效果;颅咽管瘤属于良性肿瘤,颅咽管瘤通过全切除手术,患者可达到不复发的治疗效果;但部分患者通过手术切除后仍可能出现复发现象,如首次手术未切除干净或反复多次手术,可以通过再次切除手术,可以达到相对比较满意的治疗效果。但部分患者通过手术切除后仍可能出现复发现象,如首次手术未切除干净或反复多次手术,可以通过再次切除手术复查病情
2019-06-21 11:06
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颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞,是一种常见的先天性颅内良性肿瘤,大多位于蝶鞍之上,少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多,与起始部位和生长有关,如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。19世纪末,一些病理学家注意到一类罕见的生长于蝶鞍区的上皮肿瘤,认为该类肿瘤可能起源于垂体管或颅颊囊。1904年Erdheim详细描述了肿瘤的组织学特征,并认为肿瘤可能来自退化不全的垂体——咽管的胚胎扁平上皮细胞。以后人们发现颅咽管瘤的生长正是沿着颅颊囊的发生路径从咽部长到鞍底、鞍内、鞍上及第三脑室前端。有人注意到成人和儿童颅咽管瘤之间的差异,认为成人的肿瘤不是胚胎源性的,而是生后产生于垂体细胞的组织转化,因为垂体中存在扁平上皮细胞,但这一解释仍缺少证据。1910年Lewis首先尝试切除该类肿瘤。1918年后颅咽管瘤这一名称开始普遍化使用。
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