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多灶性运动神经病的最新疗法?

发病时间:不清楚

多灶性运动神经病的最新疗法?

补充说明:多灶性运动神经病的最新疗法?

a******W 2019-06-18 05:44

多灶性运动神经病 肢体无力 疲乏 免疫球蛋白

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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目前对于多灶性运动神经病来说,病因还没有了解透彻,所以治疗的方法一般是通过用药物来进行治疗,而且大多是采用一些免疫制剂来进行治疗,或者是用一些免疫球蛋白来进行治疗,一般对于这种病症来说,治疗效果都是不错的,而且治疗预后也有很理想。

2019-06-18 07:09

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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