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为什么查染色体？
补充说明：为什么查染色体？
2019-06-18 08:44
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
染色体检查是为了判断胎儿是否存在染色体异常。
染色体是人体遗传物质的主要载体，如果染色体存在异常，可能会导致胎儿发育畸形，严重时甚至会引起流产。如果在备孕期间夫妻双方或者一方存在染色体异常的情况，可以前往医院进行染色体检查，主要是对体内的染色体进行分析，明确是否存在染色体异常的情况，从而判断胎儿是否存在染色体异常。
如果胎儿存在染色体异常的情况，建议及时配合医生进行引产治疗，以免影响到身体的健康。在日常生活中，要保持良好的生活方式，不要过度劳累，也要避免吸烟酗酒。同时还要定期前往医院进行产检，了解胎儿的生长发育状况。
2023-01-18 15:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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