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如何查染色体异常？
补充说明：如何查染色体异常？
2019-06-18 08:56
查染色体 染色体异常 染色体检查 21三体综合征 18三体综合征
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
通常情况下，染色体异常可以通过抽血检查、染色体检查、核型分析等方式检查。
1、抽血检查
通过抽血检查可以了解血液中各种细胞的数量、比例和形态，以此判断身体内是否存在某种染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征等。
2、染色体检查
通过染色体检查可以了解染色体的数量、形态、结构以及遗传性，可以用于诊断遗传性疾病、代谢性疾病等。常见的染色体疾病有地中海贫血、血友病、甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎等。
3、核型分析
通过核型分析可以了解染色体的长度、大小、形态，以此判断是否存在染色体异常，常见的核型分析有三倍体、多倍体异常等。
除此之外，还可以通过细胞遗传学检查、分子诊断技术等方式进行检查。如果通过检查发现存在染色体异常，建议及时就医治疗，以免延误病情。在日常生活中，要保持良好的生活习惯，避免长期熬夜，过度劳累。同时，要保持积极乐观的心态，避免精神压力过大。
2023-01-18 15:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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