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进行性脊肌萎缩的首发症状最常见?
补充说明:进行性脊肌萎缩的首发症状最常见?
2019-06-19 12:15
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进行性脊肌萎缩的首发症状是肌肉萎缩的发生。
进行性脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动核变性引起的疾病,可导致肌无力和肌肉萎缩。根据发病年龄和肌无力的严重程度,临床分为三种类型。最常见和最严重的类型是1型,也称为婴儿型脊肌萎缩症。其症状包括严重的肌无力和低肌张力,括约肌张力和感觉仍然正常,仰卧位时腿呈蛙形,吸吮和吞咽困难,营养不良,手指轻微震颤,肌腱反射消失,易发生严重肺炎。
并发症的预防和治疗,脊髓性肌萎缩症患者可能有肺部感染、骨畸形、心理或精神问题等并发症。患者需要在医生的指导下做好呼吸道护理,坚持康复训练,注意调整心态。营养支持,脊髓性肌萎缩症患者一般需要长期服用维生素B、苯醌等药物等。
2022-08-18 17:09
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擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
肌肉萎缩的初期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。选择合适的治疗方法及早的进行治疗对肌肉萎缩的康复是很有一定的帮助的。对患者病情应该及时得到治疗并且控制,考虑到患者的情况,建议中西医方法治疗效果好。
2019-06-19 14:10
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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