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重症肌无力呼吸肌无力能不能恢复

发病时间:不清楚

重症肌无力呼吸肌无力能不能恢复

补充说明:重症肌无力呼吸肌无力能不能恢复

a******W 2022-08-02 18:48

重症肌无力 肌无力 呼吸衰竭 神经 肌肉 乏力 吞咽困难 瞳孔异常 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者的呼吸肌无力可能导致呼吸衰竭,需紧急医疗干预。
重症肌无力患者的呼吸肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经递质乙酰胆碱无法正常释放,进而引起肌肉收缩乏力。若不及时治疗,这种呼吸肌无力可能会进一步加重,最终导致呼吸衰竭。因此,对于重症肌无力患者出现呼吸肌无力的情况,应立即寻求专业医生的帮助,并进行适当的药物治疗以缓解症状。
重症肌无力患者还可能出现吞咽困难、瞳孔异常等症状,需要密切观察病情变化。
重症肌无力是一种慢性疾病,虽然部分患者可能经历反复发作与缓解期,但始终存在复发风险。建议定期监测症状变化,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,以减少症状发作的可能性。

2024-05-08 07:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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