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进行性肌营养不良是伴性遗传吗?
补充说明：进行性肌营养不良是伴性遗传吗?
2019-06-20 11:24
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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲
擅长：脑血管病，头晕头痛，失眠，焦虑抑郁，三叉神经痛，面神经炎，癫痫
提问
进行性肌营养不良（PMD）是由X染色体隐性致病基因控制的遗传性疾病。其特征是骨骼肌逐渐萎缩，肌肉力量逐渐减弱，最终完全丧失运动能力。它主要发生在男孩身上，而在女性身上，它是一种遗传载体，有明确的家族病史。PMD患儿因肌肉萎缩、无力行走困难，双侧腓肠肌处于疾病晚期。伪肥大，进行性肌营养不良是一组由遗传因素引起的原发性骨骼肌疾病。其临床表现为缓慢的肌肉萎缩、肌肉无力和各种程度的运动障碍。
2023-01-18 15:20
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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