发病时间：不清楚
进行性肌营养不良是渐冻症吗
补充说明：进行性肌营养不良是渐冻症吗
2019-06-20 11:31
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
进行性肌营养不良不是渐冻症。
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于基因缺陷导致的，患者主要表现为肌肉无力、萎缩等症状。而渐冻症是运动神经元病，是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要与遗传因素、环境因素等原因有关，患者主要表现为肌无力、萎缩等症状。因此，进行性肌营养不良不是渐冻症。
建议患者在日常生活中注意营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果等，有助于增强抵抗力。另外，建议患者在医生指导下进行康复训练，有助于延缓病情发展。
2023-07-24 06:35
举报
闵宝权 副主任医师 首都医科大学附属宣武医院 三甲
擅长：头晕、头痛、痴呆、脱髓鞘病、抑郁、焦虑、失眠、青少年各种心理问题和学习障碍、人际关系困扰、各种难以解释的躯体症状和感觉等等。
提问
进行性肌营养不良症是因为遗传因素才会导致发生原发性骨骼肌的疾病，这个病的症状就是缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。渐冻症是一组运动神经元疾病，进行性肌营养不良症是原发性骨骼肌疾病，这二者虽然都有肌萎缩但却不是同一种疾病。
2019-06-20 12:44
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
