发病时间：不清楚
先天性耳前瘘管遗传吗？
补充说明：先天性耳前瘘管遗传吗？
2021-06-20 14:21
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牛俊涛 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲
擅长：鼻炎，鼻窦炎，鼻中隔偏曲，鼻息肉，鼻内镜手术，鼻腔肿瘤手术，咽喉炎，咽堵症，扁桃体炎，声带疾病，声音嘶哑的综合治理，喉癌，咽癌等。
提问
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病，它具有一定的遗传倾向。
先天性耳前瘘管大多为常染色体显性遗传。这意味着如果父母一方患有先天性耳前瘘管，其子女有较高的概率会遗传到这种疾病。不过，实际的遗传情况可能会因为基因的表达程度、其他环境因素等而有所不同。有些携带致病基因的个体可能表现出典型的耳前瘘管症状，而有些可能只是轻微的耳部解剖结构异常，甚至没有明显的症状表现。
虽然遗传是先天性耳前瘘管的重要因素，但也有一些非遗传因素可能会影响其发病。例如，在胚胎发育过程中，孕妇接触某些化学毒物、某些药物、受到病毒感染或者存在营养不良等情况，都可能增加胎儿患先天性耳前瘘管的风险。不过，这些因素的具体作用机制以及与遗传因素之间的相互关系还需要进一步研究。
2022-09-08 01:42
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
