发病时间：不清楚
舞蹈病前兆？
补充说明：舞蹈病前兆？
a******W 2022-08-23 22:55
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病前兆可能包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、行为异常、情绪波动等症状，如果这些症状持续出现，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致肌肉突然收缩引起。这种过度放电可能与遗传因素有关，也可能受到环境影响。肌阵挛可发生在身体各个部位，但常见于四肢和躯干。
2.运动迟缓
舞蹈病患者由于纹状体多巴胺减少，导致运动迟缓。运动迟缓是由于大脑黑质-纹状体通路中多巴胺递质缺乏所致。运动迟缓主要表现为动作变慢、写字颤抖等症状，在执行精细动作时尤为明显。
3.肌张力障碍
舞蹈病患者的中枢神经系统存在异常活动模式，导致肌张力障碍。肌张力障碍是由大脑基底节区神经功能紊乱引起的。肌张力障碍可能导致肢体僵硬、姿势不稳等表现，严重者可能出现震颤麻痹综合征。
4.行为异常
行为异常可能是舞蹈病患者的大脑皮层受损，导致控制行为的神经回路受到影响。这些异常行为包括手足徐动、舞蹈样动作等，有时还伴有表情怪异。
5.情绪波动
舞蹈病会影响大脑的情绪调节中枢，导致情绪波动。情绪波动与大脑额叶和颞叶的功能异常有关。患者可能会经历从极度兴奋到抑郁等多种情绪状态的快速转换。
针对舞蹈病的诊断，可以进行血液检查以排除其他潜在的代谢性疾病，如肝豆状核变性。MRI成像有助于评估大脑结构改变。治疗措施可能包括药物治疗，如氯硝西泮、硫必利等，以及物理疗法。建议定期监测病情变化，保持良好的睡眠习惯，避免精神刺激，确保充足的休息时间，以减轻症状并提高生活质量。
2024-05-11 06:29
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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