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多灶性运动神经病与格林巴利哪严重？
补充说明：多灶性运动神经病与格林巴利哪严重？
2019-06-21 12:43
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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲
擅长：脑血管病，头晕头痛，失眠，焦虑抑郁，三叉神经痛，面神经炎，癫痫
提问
多灶性运动神经病与格林巴利的话，它的病症大家相对来说都是挺严重的，但是具体的情况的话，它是要根据患者发病的情况来决定的，是近年来公认的一种罕见的脱髓鞘性周围神经病变。1985年至1986年，Parry等人Roth等人同时报告了4例纯运动神经病。临床表现为进行性不对称肢体无力，主要累及远端。运动神经和感觉神经的电生理特征为连续传导阻滞。没有或只是轻微的参与
2023-01-18 15:20
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
