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染色体怎么检查？
补充说明：染色体怎么检查？
2019-06-21 15:53
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鲁超 主治医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：妇科炎症，宫颈疾病，多囊卵巢综合征，月经不调；产科孕期产检问题，宫颈机能不全，前置胎盘，妊娠期高血压，妊娠期糖尿病等。
提问
可以去正规医院取血、羊膜穿刺术、绒毛、胎儿血等。检查染色体是否异常，结果通常在三到七天内获得。染色体检查主要用于孕期检查。有家族遗传史和高龄孕妇等。一般推荐染色体检查，能及时发现遗传病或预测遗传病患儿的风险系数。能发现一些先天性缺陷，如畸形、智力迟钝、发育不良等。女性应该改变不良生活习惯，不吸烟、不喝酒、不吸毒，注意均衡的营养、工作和休息规则，避免经常熬夜。
2019-06-21 16:56
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羊膜穿刺术是一种在超声波观察下以长针经腹部刺入子宫，用注射器从子宫中抽出羊水的检查，能够揭示某些胎儿异常。
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注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
医院参考价：￥71
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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