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马凡氏综合症出生的时候看的出来吗

发病时间:不清楚

马凡氏综合症出生的时候看的出来吗

补充说明:马凡氏综合症出生的时候看的出来吗

a******W 2022-09-02 11:16

马凡氏综合症 马凡氏综合征 马方综合征 发育 晶状体脱位 高度近视 骨骼 脊柱侧凸 骨质疏松 利尿 手术

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

马凡氏综合征一般是指马方综合征,通常情况下,马方综合征患者出生时可能看不出来。

马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,是指患者全身的弹性组织发育异常,主要是由于纤维结缔组织异常增殖所引起的。患者可能会出现心血管病变,表现为心血管病变,还可能会出现眼部病变,表现为晶状体脱位或半脱位、高度近视等。同时,患者还可能会出现骨骼系统病变,表现为脊柱侧凸、骨质疏松等。由于马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,如果父母双方或一方患有马方综合征,可能会导致下一代出现马方综合征的概率增加。因此,马方综合征患者出生时可能看不出来。

对于马方综合征的患者,如果出现心血管病变,可以在医生指导下使用药物进行治疗,如使用β受体阻滞剂、利尿剂等药物进行治疗,通过使用药物可以缓解心血管病变的症状。如果患者出现骨骼系统病变,可以遵医嘱使用手术治疗的方法进行治疗。此外,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2022-09-02 11:16

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马方综合征 (马凡综合症)

马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

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