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心肌致密化不全是遗传病吗

发病时间:不清楚

心肌致密化不全是遗传病吗

补充说明:心肌致密化不全是遗传病吗

a******W 2022-09-06 16:10

遗传病 心脏 发育 心肌致密化不全 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

心肌致密化不全是遗传病,因为该疾病主要受遗传因素影响。
心肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常,由于胚胎时期心肌细胞发育过程中出现障碍,导致心室壁未能充分致密化而形成的一种病变状态。这种疾病的发生与遗传密切相关,因为其发病机制涉及到多个相关基因的突变或表达异常。
虽然心肌致密化不全是遗传病,但并非所有患者都会将此疾病遗传给下一代。是否遗传取决于家族中是否有携带致密化不全基因的人以及个体自身的遗传变异情况。
对于心肌致密化不全,建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化。同时,保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠,有助于减少心血管风险。

2024-02-24 13:26

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维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

注射用复合辅酶

于急、慢性肝炎,原发性血小板减少紫癜,化、放疗所引起的白细胞和血小板降低;对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿尿毒症等有一定的辅助治疗作用。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

通窍益心丸

活血化瘀,益气强心,通窍止痛;并可恢复心肌氧的供求平衡,改善心肌供血,恢复心脏功能。用于气滞血瘀,胸痹心痛,心悸气短,冠心病引起的绞痛心功能不全心律失常见上述证候者。

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