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特纳综合征有什么并发症
补充说明：特纳综合征有什么并发症
a******W 2022-09-06 16:11
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
特纳综合征的并发症包括身材矮小、颈蹼、肘外翻、肾下垂和甲状腺肿大，这些症状可能伴随终身，建议患者及时就医以评估并监测相关健康问题。
1.身材矮小
特纳综合征患者由于染色体异常导致生长激素分泌不足，影响身高增长。特纳综合征患者的身材矮小主要表现在下肢较短，可能伴有上身与下身比例失调。
2.颈蹼
颈部脂肪堆积过厚，主要是因为特纳综合征患者体内雌激素水平较低，导致脂肪代谢异常。颈蹼通常出现在颈部正中线两侧，是由于软组织过度增生形成的。
3.肘外翻
肘外翻可能是由于特纳综合征患者骨骼发育不全引起的，尤其是肱骨远端和尺骨近端的发育异常。肘外翻畸形表现为肘关节向外侧倾斜，使得肘部看起来像一个“钩子”。
4.肾下垂
肾下垂是指肾脏位置低于正常位置，这可能与特纳综合征患者盆腔肌肉和韧带发育不全有关。肾下垂可能导致腰痛、尿频等症状，严重时可出现血尿。
5.甲状腺肿大
甲状腺肿大的发生与特纳综合征患者体内的促甲状腺激素水平升高有关。甲状腺肿大可能伴随甲亢的症状如心悸、体重减轻等，也可能没有明显症状。
针对特纳综合征的并发症，建议进行内分泌学评估，包括血液中的生长激素、催乳素以及甲状腺功能测定。针对不同的并发症，治疗方法也有所不同。身材矮小可以遵医嘱使用重组人生长激素进行治疗；颈蹼可通过整形手术改善外观；肘外翻可能需要矫形外科干预；肾下垂则需注意避免剧烈运动以减少肾脏移位；甲状腺肿大若为甲亢，则需要抗甲状腺药物治疗，如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶肠溶胶囊。患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的蛋白质和维生素D，以支持生长发育。定期监测身高、体重和头围，以及甲状腺大小和功能，及时发现并处理任何变化。
2024-03-20 22:55
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先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状，染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。
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