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怀孕怎么查染色体是否正常
补充说明：怀孕怎么查染色体是否正常
a******W 2022-09-08 10:33
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
怀孕期间可以通过羊水穿刺或绒毛取样等方法来检查染色体是否正常。
上述方法可以获取胎儿细胞，并对其染色体进行分析，从而确定是否存在染色体异常。羊水穿刺通常在孕期16-20周之间进行，而绒毛取样则通常在孕期11-13周之间进行。这些检查有助于评估胎儿的健康状况，但需注意的是，它们都属于侵入性操作，存在一定的流产风险，因此需要谨慎考虑并在专业医生的指导下进行。
除了羊水穿刺和绒毛取样外，还可以通过无创DNA检测进行筛查。其原理是利用孕妇血液中胎儿游离DNA信息判断胎儿是否存在染色体异常，一般在孕龄12-22周之间进行采样。
需要注意的是，在进行任何一项针对胎儿的诊断前，都应该充分了解可能的风险与收益，并在专业医生的建议下做出决定。同时还要明确告知医生自身过敏史、既往病史等相关信息，以确保安全度过整个过程。
2024-02-15 13:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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