发病时间：不清楚
备孕怎么查染色体是否正常
补充说明：备孕怎么查染色体是否正常
a******W 2022-09-08 10:33
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
备孕时可以通过无创基因检测、羊水穿刺术、脐带血穿刺术等方式来查看染色体是否正常。
上述方法能够直接获取胎儿细胞，并对其进行培养和分析，从而明确其染色体数目及结构有无异常。如果发现存在染色体异常的情况，则可能增加不良妊娠结局的风险，需及时终止妊娠。
除了上述提及的方法外，还可以遵医嘱通过绒毛组织活检术等手段进一步评估染色体状况。这些措施旨在提供全面的信息以支持生殖健康决策。
在考虑染色体检查前，建议咨询专业医生，了解风险与收益，并遵循医嘱选择合适的筛查或诊断方法。必要时，应保持良好的心态，积极配合治疗，以免影响自身及后代的健康。
2024-02-10 06:45
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
