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骨髓增生异常综合征高危能活多久
补充说明：骨髓增生异常综合征高危能活多久
a******W 2022-09-08 10:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征高危患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的具体情况进行综合分析。如果患者病情较轻，经过积极治疗后，可能不会影响寿命。但如果患者病情较重，且治疗不及时，可能只能活2-3年。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特点为骨髓造血功能异常，血细胞减少，并且容易向急性白血病转化。患者通常会出现贫血、感染、出血等症状，还有可能会出现发热、乏力等症状。如果患者病情较轻，只是出现轻微的贫血、乏力等症状，并且在医生指导下积极进行治疗，通常可以改善症状，提高生活质量，延长生存期，可能不会影响到寿命。如果患者病情较重，出现严重的贫血、感染、出血等症状，并且没有及时进行治疗，可能会导致病情加重，严重时可能会危及生命，导致生存期缩短。
因此，建议骨髓增生异常综合征高危患者及时前往医院血液内科就诊，并积极配合医生治疗。患者可以在医生指导下使用来那度胺胶囊、沙利度胺胶囊等药物进行治疗，还可以通过输血治疗。日常生活中，患者应注意饮食健康，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，患者可以适当进食清淡易消化的食物，如小米粥、面条等。患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，有助于补充机体所需营养，从而增强自身体质。
2022-09-08 10:35
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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