发病时间：不清楚
脊肌萎缩症能治好吗
补充说明：脊肌萎缩症能治好吗
a******W 2022-09-08 10:36
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
脊肌萎缩症不能被彻底治愈。
脊肌萎缩症是遗传因素导致的疾病，主要是因为基因缺陷引起运动神经元损伤，导致肌肉逐渐萎缩、无力，甚至瘫痪。该病目前没有特效治疗方法，因此无法被治愈。虽然不能根治，但早期诊断和干预可以延缓病情进展，提高生活质量。建议患者在专业医生指导下进行适当的康复训练，如肢体被动活动、呼吸功能锻炼等，有助于预防关节挛缩和肺部感染。
脊肌萎缩症可分为多种类型，其中某些类型的预后可能优于其他类型。例如，先天性脊肌萎缩症中的婴儿型通常有较好的预后，而迟发型则相对较差。
针对脊肌萎缩症，重点应关注早期诊断与干预，以最大程度地减少神经损害。同时，物理治疗和营养支持也是管理该疾病的重要组成部分。患者应保持良好的姿势，定期进行职业疗法和物理疗法，并遵循均衡饮食，确保充足的维生素摄入。
2024-03-28 09:56
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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